MRIの安全性
スキャン条件
SenTiva™モデル1000、SenTiva DUO™モデル1000-D、AspireSR™モデル106、AspireHC™モデル105、Demipulse™モデル103
以下のスキャン条件は、円筒型クローズドボア1.5Tまたは3.0Tスキャナーに適用します。
本装置は、加熱、想定外の刺激、力、トルク、装置の誤作動や振動など、MRIで誘発されるリスク評価を経て、ラベリングに記載されている条件下での安全性が確認されていますが、MRIスキャンの際に患者がインプラント箇所に熱や振動を感じる場合があります。
スキャン条件 - 最新のVNS Therapy技術
*Demipulse™モデル103、AspireHC™モデル105、AspireSR™モデル106、SenTiva™モデル1000、SenTiva DUO™モデル1000-D。
 MR条件付き |
はい |
|---|---|
| 静的マグネット強度 | 1.5Tまたは3T |
| スキャナータイプ | 水平フィールド、円筒型クローズドボア |
| 動作モデル | 通常動作モード |
| 除外ゾーン |
胴体コイル：C7-L3 |
| 最大空間勾配 | ≤3000ガウス/cm |
| 最大スルーレート | 200 T/m/s |
| 高周波コイル |
送信：胴体コイル、あるいは頭部または四肢の送受信コイル |
| 最大SAR |
頭部送信コイル：3.2 W/kg |
| システムプログラミング | 刺激OFF検出OFF* *AutoStimモードのモデルを選択した場合 オプションの装置機能OFF（モデル1000と1000-Dのみ） |
| 暴露時間 |
頭部または四肢の送信コイル：制約なし |
| その他の制約 |
頭部または四肢の送信コイル：なし |
